Makmal dalaman BIOPTRON AG sentiasa terlibat dalam menguji dan mengoptimumkan peranti BIOPTRON mengikut kajian saintifik terkini yang dijalankan oleh institusi bebas. Pada masa yang sama, peranti BIOPTRON diperakui lagi oleh institut ujian bebas bertauliah. Proses perniagaan kami, termasuk R&D, penilaian pembekal, pembekalan komponen kepada pengeluaran, pemeriksaan berterusan dan produk itu sendiri, memenuhi semua peraturan yang dijangkakan mengikut arahan peranti perubatan Komuniti Eropah 93/427 EEC, serta peraturan negara tertentu tempatan. pasaran.

Risalah Bioptron